Contributions of new genomic analyzes (array-CGH and next generation sequencing (NGS)) in the identification of rare causes of human ovarian infertility

Florence Scheffler; Noémi Celton; G. Gedraszak; N. Belhadri-Mansouri; M. Gallet; Rosalie Cabry; H. Copin; Moncef Ben Khalifa

Article dans une revue

Contributions of new genomic analyzes (array-CGH and next generation sequencing (NGS)) in the identification of rare causes of human ovarian infertility

Florence Scheffler ¹ Noémi Celton ² G. Gedraszak N. Belhadri-Mansouri M. Gallet ³ Rosalie Cabry ^{1, 2} H. Copin ⁴ Moncef Ben Khalifa ^{2, 1}

1 PERITOX - Périnatalité et Risques Toxiques - UMR INERIS_I 1

2 CHU Amiens-Picardie

3 BMBI - Biomécanique et Bioingénierie

4 Laboratoire de Cytogénétique

Type de document :

Article dans une revue

Domaine :

Sciences du Vivant [q-bio]

Liste complète des métadonnées

https://hal-u-picardie.archives-ouvertes.fr/hal-03549132
Contributeur : Louise DESSAIVRE Connectez-vous pour contacter le contributeur
Soumis le : lundi 31 janvier 2022 - 11:44:40
Dernière modification le : lundi 29 août 2022 - 15:40:51

Contributions of new genomic analyzes (array-CGH and next generation sequencing (NGS)) in the identification of rare causes of human ovarian infertility

Identifiants

Collections

Citation

Exporter

Métriques

8

Contributions of new genomic analyzes (array-CGH and next generation sequencing (NGS)) in the identification of rare causes of human ovarian infertility

Identifiants

Collections

Citation

Exporter

Partager

Métriques

8