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Contributions of new genomic analyzes (array-CGH and next generation sequencing (NGS)) in the identification of rare causes of human ovarian infertility

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https://hal-u-picardie.archives-ouvertes.fr/hal-03549132
Contributeur : Louise Dessaivre Connectez-vous pour contacter le contributeur
Soumis le : lundi 31 janvier 2022 - 11:44:40
Dernière modification le : vendredi 25 mars 2022 - 18:12:15

Identifiants

  • HAL Id : hal-03549132, version 1

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Citation

Florence Scheffler, Noémi Celton, G. Gedraszak, N. Belhadri-Mansouri, M. Gallet, et al.. Contributions of new genomic analyzes (array-CGH and next generation sequencing (NGS)) in the identification of rare causes of human ovarian infertility. Human Reproduction, 2019, 34 (1), pp.395. ⟨hal-03549132⟩

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