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Article dans une revue
Contributions of new genomic analyzes (array-CGH and next generation sequencing (NGS)) in the identification of rare causes of human ovarian infertility
Florence Scheffler
1
Noémi Celton
2
G. Gedraszak
N. Belhadri-Mansouri
M. Gallet
3
Rosalie Cabry
1, 2
H. Copin
4
Moncef Ben Khalifa
2, 1
M. Gallet 3
Auteur
Rosalie Cabry 1, 2
Auteur IdHAL : rosalie-cabry ORCID : https://orcid.org/0000-0001-9024-3580
H. Copin 4
Auteur
Moncef Ben Khalifa 2, 1
Auteur
1
PERITOX - Périnatalité et Risques Toxiques - UMR INERIS_I 1 (Université de Picardie Jules Verne - CURS - CHU Sud avenue Laënnec - 80054 AMIENS CEDEX 1 - France)
- INERIS - Institut National de l'Environnement Industriel et des Risques : UMR_I 1 (Verneuil-en-Halatte ; Nancy ; Aix en Provence - France)
- UPJV - Université de Picardie Jules Verne : UMR_I 1 (Chemin du Thil - 80000 Amiens - France)
- CHU Amiens-Picardie : UMR_I 1 (France)
2
CHU Amiens-Picardie (France)
3
BMBI - Biomécanique et Bioingénierie (Université de Technologie de Compiègne - Centre de Recherche de Royallieu - rue du Docteur Schweitzer- CS 60319 - 60203 COMPIEGNE Cedex
- France)
- UTC - Université de Technologie de Compiègne (Université de Technologie de Compiègne - Centre de Recherche de Royallieu - rue du Docteur Schweitzer- CS 60319 - 60203 COMPIEGNE Cedex - France)
- CNRS - Centre National de la Recherche Scientifique : UMR7338 (France)
4
Laboratoire de Cytogénétique (France)
- CHU Strasbourg (France)
- Hôpital de Hautepierre [Strasbourg] (Avenue Molière 67200 Strasbourg - France)
Type de document :
Article dans une revue
Domaine :
Liste complète des métadonnées
https://hal-u-picardie.archives-ouvertes.fr/hal-03549132
Contributeur : Louise Dessaivre Connectez-vous pour contacter le contributeur
Soumis le : lundi 31 janvier 2022 - 11:44:40
Dernière modification le : vendredi 25 mars 2022 - 18:12:15
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Identifiants
- HAL Id : hal-03549132, version 1
Collections
U-PICARDIE | PERITOX | UNIV-COMPIEGNE | BMBI | CNRS
Citation
Florence Scheffler, Noémi Celton, G. Gedraszak, N. Belhadri-Mansouri, M. Gallet, et al.. Contributions of new genomic analyzes (array-CGH and next generation sequencing (NGS)) in the identification of rare causes of human ovarian infertility. Human Reproduction, 2019, 34 (1), pp.395. ⟨hal-03549132⟩
Métriques
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