Contributions of new genomic analyzes (array-CGH and next generation sequencing (NGS)) in the identification of rare causes of human ovarian infertility - Université de Picardie Jules Verne Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Human Reproduction Année : 2019

Contributions of new genomic analyzes (array-CGH and next generation sequencing (NGS)) in the identification of rare causes of human ovarian infertility

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Sciences du Vivant [q-bio]

Louise DESSAIVRE  : Connectez-vous pour contacter le contributeur

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Soumis le : lundi 31 janvier 2022-11:44:40

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Dates et versions

hal-03549132 , version 1 (31-01-2022)

Identifiants

  • HAL Id : hal-03549132 , version 1

Citer

Florence Scheffler, Noémi Celton, G. Gedraszak, N. Belhadri-Mansouri, M. Gallet, et al.. Contributions of new genomic analyzes (array-CGH and next generation sequencing (NGS)) in the identification of rare causes of human ovarian infertility. Human Reproduction, 2019, 34 (1), pp.395. ⟨hal-03549132⟩

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