Diagnosing rare inherited disorders using targeted next generation sequencing in patients with early-onset inflammatory bowel disease: a population-based study

F. Broly , Mathurin Fumery (1, 2) , F. Vasseur (3) , G. Savoye (4, 5, 6, 7) , D. Ley (8, 9) , H. Sarter (3) , Jean-Louis Dupas (1) , D. Turck (10, 9) , C. Gower-Rousseau (11, 9)

1 CHU Amiens-Picardie
2 PERITOX - Périnatalité et Risques Toxiques - UMR INERIS_I 1
3 METRICS - Evaluation des technologies de santé et des pratiques médicales - ULR 2694
4 Service d'Hépato-Gastroentérologie [CHU Rouen]
5 ADEN - Nutrition, inflammation et dysfonctionnement de l'axe intestin-cerveau
6 IRIB - Institute for Research and Innovation in Biomedicine
7 UNIROUEN UFR Santé - UNIROUEN - UFR Santé
8 Hôpital Jeanne de Flandre [Lille]
9 CHRU Lille - Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille]
10 Service d'Hépato-gastroentérologie [CHU Lille]
11 Registre EPIMAD

Domaines: Sciences du Vivant [q-bio]

F. Broly, Mathurin Fumery, F. Vasseur, G. Savoye, D. Ley, et al.. Diagnosing rare inherited disorders using targeted next generation sequencing in patients with early-onset inflammatory bowel disease: a population-based study. Journal of Crohn's and Colitis, 2017, 11 (1), pp.S467-S468. ⟨hal-03553325⟩