Precocious prenatal phenotype of BHLHA9 duplication: a case report

G. Morin (1) , Noémie Celton (2) , T. Dery (3) , Marlène Gallet (4) , M. Mathieu-Dramard (5) , P. Naepels , H. Copin (6) , J. Gondry (7, 8) , G. Jedraszak (6)

1 IMPMC - Institut de minéralogie et de physique des milieux condensés
2 HEMATIM - HEMATIM - Hématopoïèse et immunologie - UR UPJV 4666
3 HCL - Hospices Civils de Lyon
4 MP3CV - Mécanismes physiopathologiques et conséquences des calcifications vasculaires - UR UPJV 7517
5 Unité de génétique médicale et oncogénétique [CHU Amiens Picardie]
6 Laboratoire de Cytogénétique
7 CHU Amiens-Picardie
8 SSPC - Simplification des soins chez les patients complexes - UR UPJV 7518

Domaines: Sciences du Vivant [q-bio]

G. Morin, Noémie Celton, T. Dery, Marlène Gallet, M. Mathieu-Dramard, et al.. Precocious prenatal phenotype of BHLHA9 duplication: a case report. European Journal of Human Genetics, 2018, 26 (S), pp.221-222. ⟨hal-03565047⟩