Whole exome sequencing identifies mutations in 10% of familial non-syndromic cleft lip and/or palate patients in genes mutated in well-known syndromes

M. Basha , Bénédicte Demeer (1, 2) , N. Revencu , S. Theys , S. Bou Saba , O. Boute (3) , Bernard Devauchelle (4, 2) , G. Francois , B. Bayet (5) , M. Vikkula

1 CHU Amiens-Picardie
2 CHIMERE - CHirurgie, IMagerie et REgénération tissulaire de l’extrémité céphalique - Caractérisation morphologique et fonctionnelle - UR UPJV 7516
3 CHRU Lille - Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille]
4 Département de chirurgie maxillofaciale et stomatologie [CHU d'Amiens-Picardie]
5 Division of Plastic Surgery

Domaines: Sciences du Vivant [q-bio]

M. Basha, Bénédicte Demeer, N. Revencu, S. Theys, S. Bou Saba, et al.. Whole exome sequencing identifies mutations in 10% of familial non-syndromic cleft lip and/or palate patients in genes mutated in well-known syndromes. European Journal of Human Genetics, 2019, 27 (1), pp.100. ⟨hal-03598600⟩