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Whole exome sequencing identifies mutations in 10% of familial non-syndromic cleft lip and/or palate patients in genes mutated in well-known syndromes

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https://hal-u-picardie.archives-ouvertes.fr/hal-03598600
Contributeur : Louise DESSAIVRE Connectez-vous pour contacter le contributeur
Soumis le : samedi 5 mars 2022 - 15:36:33
Dernière modification le : samedi 27 août 2022 - 14:52:25

Identifiants

  • HAL Id : hal-03598600, version 1

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Citation

M. Basha, Bénédicte Demeer, N. Revencu, S. Theys, S. Bou Saba, et al.. Whole exome sequencing identifies mutations in 10% of familial non-syndromic cleft lip and/or palate patients in genes mutated in well-known syndromes. European Journal of Human Genetics, Nature Publishing Group, 2019, 27 (1), pp.100. ⟨hal-03598600⟩

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