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Article dans une revue
Implication of syndromic cleft genes in non syndromic forms : towards translational phenotypes ?
Bénédicte Demeer
1, 2
M. Basha
O. Boute
3
M. Mathieu-Dramard
4
L. van Maldergem
5
R. Helaers
C. Gbaguidi
N. Revencu
B. Bayet
6
Bernard Devauchelle
7, 2
M. Vikkula
1
CHU Amiens-Picardie (France)
2
CHIMERE - CHirurgie, IMagerie et REgénération tissulaire de l’extrémité céphalique - Caractérisation morphologique et fonctionnelle - UR UPJV 7516 (Université de Picardie Jules Verne - CURS - CHU Sud avenue Laënnec - 80054 AMIENS CEDEX1 - France)
- UPJV - Université de Picardie Jules Verne : UR7516 (Chemin du Thil - 80000 Amiens - France)
3
CHRU Lille - Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (2, avenue Oscar Lambret - 59037 Lille Cedex - France)
4
Unité de génétique médicale et oncogénétique [CHU Amiens Picardie] (Génétique Clinique et Oncogénétique
CHU Amiens-Picardie – SITE SUD
rez-de-chaussée – Hall 2
80054 AMIENS Cedex 1 - France)
- CHU Amiens-Picardie (France)
5
Centre de Génétique Humaine (Liège - Belgique)
- Université de Liège (Place du 20-Août, 7 4000 Liège - Belgique)
- CHU Liège (France)
6
Division of Plastic Surgery (Belgique)
- Cliniques Universitaires Saint-Luc [Bruxelles] (Cliniques universitaires Saint-Luc Avenue Hippocrate, 10 1200 Bruxelles - Belgique)
- Centre Labiopalatin (France)
7
Département de chirurgie maxillofaciale et stomatologie [CHU d'Amiens-Picardie] (CHU AMIENS-PICARDIE – SITE SUD
80054 AMIENS Cedex 1 - France)
- CHU Amiens-Picardie (France)
Type de document :
Article dans une revue
Domaine :
Liste complète des métadonnées
https://hal-u-picardie.archives-ouvertes.fr/hal-03598607
Contributeur : Louise Dessaivre Connectez-vous pour contacter le contributeur
Soumis le : samedi 5 mars 2022 - 15:36:39
Dernière modification le : dimanche 6 mars 2022 - 03:00:13
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Identifiants
- HAL Id : hal-03598607, version 1
Collections
Citation
Bénédicte Demeer, M. Basha, O. Boute, M. Mathieu-Dramard, L. van Maldergem, et al.. Implication of syndromic cleft genes in non syndromic forms : towards translational phenotypes ?. European journal of human genetics, 2018, 26 (S), pp.223-224. ⟨hal-03598607⟩
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