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One-Pot Synthesis of Asymmetrically Difunctionalized Oligomaltosides by Cyclodextrin Ring Opening

Abstract : The synthesis of pure difunctionalized hexa-, hepta- and octamaltosides was performed by one-pot chemical reaction from perbenzoylated cyclodextrin. Oligomaltosides with azide, propargyl or allyl on reducing end and an unprotected hydroxyl group on non-reducing end were obtained from perbenzoylated alpha-, beta- and gamma-cyclodextrin with 12 to 48 % yields.
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https://hal-u-picardie.archives-ouvertes.fr/hal-03613737
Contributeur : Louise Dessaivre Connectez-vous pour contacter le contributeur
Soumis le : vendredi 18 mars 2022 - 16:48:19
Dernière modification le : vendredi 1 avril 2022 - 03:58:02

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Matthieu Pelingre, Meriem Smadhi, Abed Bil, Veronique Bonnet, Jose Kovensky. One-Pot Synthesis of Asymmetrically Difunctionalized Oligomaltosides by Cyclodextrin Ring Opening. CHEMISTRYOPEN, 2021, 10 (4), pp.493-496. ⟨10.1002/open.202100079⟩. ⟨hal-03613737⟩

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