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Oliver-McFarlane syndrome: mutations of PNPLA6 and follow-up of 30 years in two brothers

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https://hal-u-picardie.archives-ouvertes.fr/hal-03555795
Contributeur : Louise Dessaivre Connectez-vous pour contacter le contributeur
Soumis le : jeudi 3 février 2022 - 18:26:25
Dernière modification le : vendredi 25 mars 2022 - 18:12:15

Identifiants

  • HAL Id : hal-03555795, version 1

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Citation

G. Jedraszak, N. Roux, F. Jobic, Rachel Desailloud, H. Bony, et al.. Oliver-McFarlane syndrome: mutations of PNPLA6 and follow-up of 30 years in two brothers. European journal of human genetics, 2019, 27 (1), pp.373. ⟨hal-03555795⟩

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