Oliver-McFarlane syndrome: mutations of PNPLA6 and follow-up of 30 years in two brothers - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue European Journal of Human Genetics Année : 2019

Oliver-McFarlane syndrome: mutations of PNPLA6 and follow-up of 30 years in two brothers

G. Jedraszak
Laboratoire de Cytogénétique
N. De Roux
  • Fonction : Auteur
F. Jobic
  • Fonction : Auteur
Rachel Desailloud
Périnatalité et Risques Toxiques - UMR INERIS_I 1
H. Bony
  • Fonction : Auteur
CHU Amiens-Picardie
S. Milazzo
  • Fonction : Auteur
M. Mathieu-Dramard
  • Fonction : Auteur
Unité de génétique médicale et oncogénétique [CHU Amiens Picardie]
G. Morin
  • Fonction : Auteur
CHU Amiens-Picardie

Domaines

Sciences du Vivant [q-bio]

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Soumis le : jeudi 3 février 2022-18:26:25

Dernière modification le : mercredi 22 mars 2023-11:44:12

Fichier non déposé

Dates et versions

hal-03555795 , version 1 (03-02-2022)

Identifiants

  • HAL Id : hal-03555795 , version 1

Citer

G. Jedraszak, N. De Roux, F. Jobic, Rachel Desailloud, H. Bony, et al.. Oliver-McFarlane syndrome: mutations of PNPLA6 and follow-up of 30 years in two brothers. European Journal of Human Genetics, 2019, 27 (1), pp.373. ⟨hal-03555795⟩

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