Enamel-renal syndrome: identification of two novel non-consanguinous families with mutations in FAM20A gene - Université de Picardie Jules Verne Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue European Journal of Human Genetics Année : 2019

Enamel-renal syndrome: identification of two novel non-consanguinous families with mutations in FAM20A gene

F. Jobic
  • Fonction : Auteur
S. De Broca
  • Fonction : Auteur
R. Vargas-Poussou
  • Fonction : Auteur
L. Lichtenberger
  • Fonction : Auteur
Guillaume Jedraszak
CHU Amiens-Picardie
M. Mathieu-Dramard
  • Fonction : Auteur
Unité de génétique médicale et oncogénétique [CHU Amiens Picardie]
G. Morin
  • Fonction : Auteur
CHU Amiens-Picardie

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Soumis le : vendredi 11 mars 2022-15:38:52

Dernière modification le : samedi 27 août 2022-14:52:25

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Dates et versions

hal-03606167 , version 1 (11-03-2022)

Identifiants

  • HAL Id : hal-03606167 , version 1

Citer

F. Jobic, S. De Broca, R. Vargas-Poussou, L. Lichtenberger, Guillaume Jedraszak, et al.. Enamel-renal syndrome: identification of two novel non-consanguinous families with mutations in FAM20A gene. European Journal of Human Genetics, 2019, 27 (1), pp.989-990. ⟨hal-03606167⟩

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